Me produjo varias sensaciones y termine algo triste despues de verlo.
Sigue aqui:
jueves, 31 de enero de 2008
Aqui les dejo este corto criollo.
viernes, 25 de enero de 2008
Algo bien Cubano.
Señores como baile en Cuba con esta orquesta que es la que mas me gusta de todas por su sonido tan cubano y letras sin vulgaridades.
Adalberto Alvarez y Su Son.
jueves, 24 de enero de 2008
Si vas a comprarte una laptop.Comprando esta ayudas a salvar vidas.
Bono el lider de la banda U2 ahora diseña laptops.
TOMADO DE CNN en EXPANSION.
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SEATTLE (Reuters) — Las firmas tecnológicas estadounidenses Dell Inc. y Microsoft Corp. se unirán para producir un computador para la campaña solidaria "Product Red", donando hasta 80 dólares por cada una de las máquinas vendidas para financiar medicamentos contra el sida en África.
Dell empezará a vender el viernes dos computadoras portátiles y una de escritorio con la etiqueta "Red", equipados con el sistema operativo Windows Vista de Microsoft.
Las dos empresas donarán 50 dólares por cada computador portátil que vendan y 80 dólares por el modelo de escritorio al Fondo Mundial, que financia programas de salud en África.
El programa "Red", fundado por Bobby Shriver y el cantante del grupo musical irlandés U2, Bono, trabaja para diseñar productos de marca con empresas como Motorola, Apple y Gap. Las firmas donan después una parte de los beneficios por la venta de esos artículos para la producción de antirretrovirales.
Microsoft dijo esperar que se vendan "muchos cientos de miles" de computadores Dell "Red" en el 2008. La máquina, diseñada en parte por Bono, tendrá una característica carcasa roja, y la interfaz de Windows incluirá fondo y barras laterales en rojo.
"Mi trabajo es poner algo de poesía en la máquina, poner algo de gracia en las máquinas", dijo Bono en una entrevista.
Desde su fundación en 2006, la campaña ha recaudado 53 millones de dólares para el Fondo Mundial. Bono, que espera superar esa cifra sólo en 2008, indicó que la organización había perdido algunos socios potenciales después de que un artículo crítico en la revista Advertising Age cuestionara la efectividad de la campaña.
El presidente de Microsoft Bill Gates, que aportó parte de la inversión inicial de "Red", defendió al grupo diciendo que había salvado vidas que de otra forma se hubieran perdido.
"Supongo que puedes criticar incluso las actividades que salvan las vidas. No sé cómo, pero si alguien tiene una idea mejor que (Red) para salvar más vidas, somos todo oídos", dijo Gates en una entrevista.
"Lo pongo en la categoría de uso creativo del capitalismo", añadió.
Los productos de Dell ofrecidos bajo la marca (Red) será un computador de escritorio XPS One y dos portátiles XPS M13 30 y M1530. Los productos se venderán por el mismo precio que los modelos normales de Dell.
Los ordenadores saldrán a la venta el 25 de enero en Estados Unidos, y el 31 en otros 30 países.
Dell empezará a vender el viernes dos computadoras portátiles y una de escritorio con la etiqueta "Red", equipados con el sistema operativo Windows Vista de Microsoft.
Las dos empresas donarán 50 dólares por cada computador portátil que vendan y 80 dólares por el modelo de escritorio al Fondo Mundial, que financia programas de salud en África.
El programa "Red", fundado por Bobby Shriver y el cantante del grupo musical irlandés U2, Bono, trabaja para diseñar productos de marca con empresas como Motorola, Apple y Gap. Las firmas donan después una parte de los beneficios por la venta de esos artículos para la producción de antirretrovirales.
Microsoft dijo esperar que se vendan "muchos cientos de miles" de computadores Dell "Red" en el 2008. La máquina, diseñada en parte por Bono, tendrá una característica carcasa roja, y la interfaz de Windows incluirá fondo y barras laterales en rojo.
"Mi trabajo es poner algo de poesía en la máquina, poner algo de gracia en las máquinas", dijo Bono en una entrevista.
Desde su fundación en 2006, la campaña ha recaudado 53 millones de dólares para el Fondo Mundial. Bono, que espera superar esa cifra sólo en 2008, indicó que la organización había perdido algunos socios potenciales después de que un artículo crítico en la revista Advertising Age cuestionara la efectividad de la campaña.
El presidente de Microsoft Bill Gates, que aportó parte de la inversión inicial de "Red", defendió al grupo diciendo que había salvado vidas que de otra forma se hubieran perdido.
"Supongo que puedes criticar incluso las actividades que salvan las vidas. No sé cómo, pero si alguien tiene una idea mejor que (Red) para salvar más vidas, somos todo oídos", dijo Gates en una entrevista.
"Lo pongo en la categoría de uso creativo del capitalismo", añadió.
Los productos de Dell ofrecidos bajo la marca (Red) será un computador de escritorio XPS One y dos portátiles XPS M13 30 y M1530. Los productos se venderán por el mismo precio que los modelos normales de Dell.
Los ordenadores saldrán a la venta el 25 de enero en Estados Unidos, y el 31 en otros 30 países.
LUCHA POR LA VIDA.Tomado de EL DIARIO ON LINE.
Pocas veces pongo la noticia completa, pero para evitar que desaparezca la fuente de la misma decidi publicarla completa para que todo el que pueda ayudar lo haga.
Su donación es importante
Si usted desea solidarizarse con la causa de Christopher Alvarez y apoyar a esta familia colombiana, puede comunicarse directamente a los teléfonos 203- 561 9007 y 718- 592 2746.
Si usted desea solidarizarse con la causa de Christopher Alvarez y apoyar a esta familia colombiana, puede comunicarse directamente a los teléfonos 203- 561 9007 y 718- 592 2746.
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Es uno de cuatro en el mundo que padece severa forma de enanismo.
Nueva York — Christopher Alvarez, no duda en confesar su sueño de ser un luchador, bombero o doctor. Su amor por los deportes, —en especial por la lucha libre— y su pasión por vivir, le han permitido sobreponerse a un mal que afecta a 1 entre 20,000 nacimientos y que los médicos han diagnosticado como una de las formas de enanismo más severas.
Alvarez, de 10 años de edad, practica a diario con su videojuego, mismo que le permite enfrentarse a los más temibles luchadores. “Quiero ser como John Cena, Ray Misterio o (Dave) Batista”, menciona. Por lo pronto, ha comenzado a estudiar a estos luchadores y en la actualidad puede describir las cualidades de cada uno de ellos, así como su peso y sus debilidades.
Al mismo tiempo, su pasión por las matemáticas lo hace soñar en convertirse en un científico o un médico y a diario sueña con tener un computador para continuar con sus labores de exploración a través del Internet.
En tanto, para María González, de 40 años de edad, de origen colombiano, el caso de su hijo ha rebasado todas las expectativas. Primero le dieron dos años de vida, después un poco más. “Hoy en día, los doctores no dan crédito a lo que ven y simplemente se sorprenden de su buen estado de salud”.
Según el diagnóstico de North Shore-Long Island Jewish Health System (LIJ), el menor padece de enanismo tanatofórico (Thanaphoric Dysplasia) y fallas en el sistema respiratorio (restrictive lung disease), por lo que depende de un respirador artificial.
Algunas instituciones médicas consideran el enanismo tanatofórico como uno de los más mortales, un mal en el cual las extremidades del menor, así como su corazón son pequeños, pero no así la cabeza. La mayoría de los niños con este síndrome mueren a los pocos días de nacer. En la actualidad, se tienen registrados muy pocos casos de niños con este mal que han sobrevivido largos periodos.
Pero el caso de Christopher es especial, dice la madre. “A mi hijo le daban pocas expectativas de vida y mire, han pasado 10 años y se mantiene fuerte. Yo creo que a él lo protege un ‘Angel de la guarda’”.
Pese a ello “los doctores me han sugerido que no me haga muchas ilusiones, pues en cualquier momento puede ocurrir lo inesperado”.
La madre cuenta que los médicos le sugirieron abortar. Habían descubierto un embarazo de riesgo a los dos meses. “Pero mis creencias me impidieron hacerlo, sobre todo porque era mi hijo”.
Han pasado 10 años y el pequeño realiza una vida normal dentro de lo que cabe. De no ser por un sistema de ventilación artificial, el menor podría hacer mucho más actividades. “El niño es una de las personas más destacadas de la clase. Estudia el cuarto grado y saca buenas notas”, dice la madre.
Su pasión por las matemáticas lo han hecho acreedor a diversos reconocimientos de parte de sus profesores en el LIJ, quienes consideran a Alvarez un caso muy especial. Y no sólo eso, Alvarez es un apasionado deportista y el baloncesto lo enloquece (y lo practica desde su silla). Según su madre, el menor es buen competidor en su centro escolar.
La madre menciona que la clave para mantener a su hijo en buen estado es el amor que le brinda a diario. “Mi hijo ha vivido por todo el amor que mi esposo y yo le brindamos. Yo creo que si mi hijo se hubiese quedado en un hospital ya estaría muerto”.
Para lograr esto, los padres del menor han tenido que sacrificar todo y dedicarse completamente a su hijo. Ambos se turnan en diversos horarios para no descuidar todas las tareas de limpieza del niño, su traslado e incluso limpieza de su sistema respiratorio. “Yo duermo cuatro horas, atiendo a mi hijo y por las tardes me voy a trabajar en la limpieza de oficinas”, explica González.
Por su parte el padre, Jeovani Alvarez, de 35 años y que labora como constructor, tiene que sustituir a su esposa por la tarde y noche. Para la pareja colombiana no existen momentos de ocio, vacaciones o ratos libres.
“Es una labor agobiante. Mi hijo no puede hacer nada por sí mismo. Pero el amor de madre es más grande que eso”, indicó González.
Consciente de que la vida de su hijo pende de un hilo, la madre considera importante trabajar para hacer realidad sus sueños. “Ahora mismo me insiste en que lo llevemos a Disney World y que le compre un computador, pero mantenerlo con vida sale caro y nosotros no recibimos ningún tipo de ayuda del gobierno”.
Agrega que la silla de ruedas, junto con los tanques de gas que utiliza Christopher se obtienen en parte con el seguro de su sindicato. “Pero mi hijo requiere una silla reclinable, pues con la que tiene se cansa mucho”, señaló.
Para Rodolfo Rodríguez, director de Open Hearts Open Doors, el caso de Christopher es uno de cuatro conocidos en el mundo y un ejemplo de perseverancia, del amor de unos padres que han sacrificado todo con tal de ver a su hijo con vida. Agregó que lleva a cabo diversas gestiones con instituciones médicas a fin de proveerle terapia física al menor colombiano.
damaso.gonzalez@eldiariony.com
Su donación es importante
Si usted desea solidarizarse con la causa de Christopher Alvarez y apoyar a esta familia colombiana, puede comunicarse directamente a los teléfonos 203- 561 9007 y 718- 592 2746.
Nueva York — Christopher Alvarez, no duda en confesar su sueño de ser un luchador, bombero o doctor. Su amor por los deportes, —en especial por la lucha libre— y su pasión por vivir, le han permitido sobreponerse a un mal que afecta a 1 entre 20,000 nacimientos y que los médicos han diagnosticado como una de las formas de enanismo más severas.
Alvarez, de 10 años de edad, practica a diario con su videojuego, mismo que le permite enfrentarse a los más temibles luchadores. “Quiero ser como John Cena, Ray Misterio o (Dave) Batista”, menciona. Por lo pronto, ha comenzado a estudiar a estos luchadores y en la actualidad puede describir las cualidades de cada uno de ellos, así como su peso y sus debilidades.
Al mismo tiempo, su pasión por las matemáticas lo hace soñar en convertirse en un científico o un médico y a diario sueña con tener un computador para continuar con sus labores de exploración a través del Internet.
En tanto, para María González, de 40 años de edad, de origen colombiano, el caso de su hijo ha rebasado todas las expectativas. Primero le dieron dos años de vida, después un poco más. “Hoy en día, los doctores no dan crédito a lo que ven y simplemente se sorprenden de su buen estado de salud”.
Según el diagnóstico de North Shore-Long Island Jewish Health System (LIJ), el menor padece de enanismo tanatofórico (Thanaphoric Dysplasia) y fallas en el sistema respiratorio (restrictive lung disease), por lo que depende de un respirador artificial.
Algunas instituciones médicas consideran el enanismo tanatofórico como uno de los más mortales, un mal en el cual las extremidades del menor, así como su corazón son pequeños, pero no así la cabeza. La mayoría de los niños con este síndrome mueren a los pocos días de nacer. En la actualidad, se tienen registrados muy pocos casos de niños con este mal que han sobrevivido largos periodos.
Pero el caso de Christopher es especial, dice la madre. “A mi hijo le daban pocas expectativas de vida y mire, han pasado 10 años y se mantiene fuerte. Yo creo que a él lo protege un ‘Angel de la guarda’”.
Pese a ello “los doctores me han sugerido que no me haga muchas ilusiones, pues en cualquier momento puede ocurrir lo inesperado”.
La madre cuenta que los médicos le sugirieron abortar. Habían descubierto un embarazo de riesgo a los dos meses. “Pero mis creencias me impidieron hacerlo, sobre todo porque era mi hijo”.
Han pasado 10 años y el pequeño realiza una vida normal dentro de lo que cabe. De no ser por un sistema de ventilación artificial, el menor podría hacer mucho más actividades. “El niño es una de las personas más destacadas de la clase. Estudia el cuarto grado y saca buenas notas”, dice la madre.
Su pasión por las matemáticas lo han hecho acreedor a diversos reconocimientos de parte de sus profesores en el LIJ, quienes consideran a Alvarez un caso muy especial. Y no sólo eso, Alvarez es un apasionado deportista y el baloncesto lo enloquece (y lo practica desde su silla). Según su madre, el menor es buen competidor en su centro escolar.
La madre menciona que la clave para mantener a su hijo en buen estado es el amor que le brinda a diario. “Mi hijo ha vivido por todo el amor que mi esposo y yo le brindamos. Yo creo que si mi hijo se hubiese quedado en un hospital ya estaría muerto”.
Para lograr esto, los padres del menor han tenido que sacrificar todo y dedicarse completamente a su hijo. Ambos se turnan en diversos horarios para no descuidar todas las tareas de limpieza del niño, su traslado e incluso limpieza de su sistema respiratorio. “Yo duermo cuatro horas, atiendo a mi hijo y por las tardes me voy a trabajar en la limpieza de oficinas”, explica González.
Por su parte el padre, Jeovani Alvarez, de 35 años y que labora como constructor, tiene que sustituir a su esposa por la tarde y noche. Para la pareja colombiana no existen momentos de ocio, vacaciones o ratos libres.
“Es una labor agobiante. Mi hijo no puede hacer nada por sí mismo. Pero el amor de madre es más grande que eso”, indicó González.
Consciente de que la vida de su hijo pende de un hilo, la madre considera importante trabajar para hacer realidad sus sueños. “Ahora mismo me insiste en que lo llevemos a Disney World y que le compre un computador, pero mantenerlo con vida sale caro y nosotros no recibimos ningún tipo de ayuda del gobierno”.
Agrega que la silla de ruedas, junto con los tanques de gas que utiliza Christopher se obtienen en parte con el seguro de su sindicato. “Pero mi hijo requiere una silla reclinable, pues con la que tiene se cansa mucho”, señaló.
Para Rodolfo Rodríguez, director de Open Hearts Open Doors, el caso de Christopher es uno de cuatro conocidos en el mundo y un ejemplo de perseverancia, del amor de unos padres que han sacrificado todo con tal de ver a su hijo con vida. Agregó que lleva a cabo diversas gestiones con instituciones médicas a fin de proveerle terapia física al menor colombiano.
damaso.gonzalez@eldiariony.com
Su donación es importante
Si usted desea solidarizarse con la causa de Christopher Alvarez y apoyar a esta familia colombiana, puede comunicarse directamente a los teléfonos 203- 561 9007 y 718- 592 2746.
domingo, 20 de enero de 2008
miércoles, 9 de enero de 2008
Yo quiero un monitor asi........
Aunque pensandolo bien es peligroso si tu pareja te lo lanza por la cabeza.JAJAJAJAJA.
martes, 8 de enero de 2008
Ratones en avion A.A.
Se dice que viajaban en las almohadillas en primera clase.JAJAJAJAJAJA.
Leer RATONESSS.
jueves, 3 de enero de 2008
Pescó tiburon de 250 Kilos con solo 12 años.
Por eso a mi no me gusta el agua.JAJAJAJAJAJAJA.
Leer NOTICIA.
miércoles, 2 de enero de 2008
Empezamos mal el 2008.
El petroleo alcanza los 100 dolares el barril.
La cosa esta tan mala que el que quiera comer huevos va a tener que ponerlos,JAJAJAJAJA.
Voy a ir engrasando la bicicleta china.
Leer NOTICIA.
Una actuacion que hizo historia.
Junto con desearles un feliz 2008 , quiero empezar el año con un video de un grande de la musica, OSCAR DE LEON y su actuacion en Cuba en el festival de Varadero por los años 80, en el aparecen grandes musicos cubanos de la talla de Pancho Amat y el desaparecido Barbarito Diez.
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